新冠疫苗作为一块垫脚石可能是结束新冠病毒流感的重要一步。自2020年以来，辉瑞（Pfizer）、摩德纳（Moderna）和强生(Johnson&Johnson)公司在美国研发的有效对抗新冠病毒疫苗已有成效的进步。最近，辉瑞（Pfizer）公司获得了美国食品及药物管理局(FDA)对其疫苗接种的全面批准，而不再紧急使用授权（Emergency Use Authorization），近百万美国人得以接种疫苗。紧急使用授权是美国政府可以授予未经证实的药物的一种特殊状态。通常，获得完整的FDA的批准需要花费数年和多次试验。FDA的全面批准意味着已经收集了关于疫苗或药物的足够数据，并且已经进行了彻底的测试，以确保它对大多数人是安全和有效的。
辉瑞（Pfizer）和摩德纳（Moderna）这2家药厂的疫苗作为美国新冠疫苗效果最为显著的两种疫苗，要求接种两次才能算完全接种。辉瑞（Pfizer）疫苗接种第一针后，需要在14天后进行第二针接种，而摩德纳（Moderna）疫苗则需要28天后进行第二针接种才能被视为完全接种。第二次接种后两周，个人就被视为完全接种疫苗，具有99%的效力，这意味着接种过疫苗的个人新冠病毒症状将得到99%的预防和/或减轻。
最近的研究表明，接种第二针疫苗6个月后，因为辉瑞（Pfizer）疫苗的菌株开始损耗或降低效力，导致其疫苗效力下降到84%。最近促使辉瑞公司推出一种加强剂。根据美国疾病控制中心（CDC）的说法，接种辉瑞（Pfizer）或摩德纳（Moderna）疫苗的个人应在第二次完成接种后8个月后进行加强剂的接种。据Anthony Fauci博士说，辉瑞公司表示，疫苗加强剂将于2021年9月20日开始提供，并应获得美国食品及药品监督管理局（FDA）的全面批准。
然而，摩德纳（Moderna）公司表示，在第二次注射后6个月后接种加强剂将明显增加抗体。Anthony Fauci博士说，摩德纳（Moderna）的加强剂疫苗接种可能不会与辉瑞（Pfizer）的加强剂疫苗同期上市。
与此同时，强生（Johnson & Johnson）公司没有表面注射加强剂的必要，然而，FDA和CDC也在对接种强生（Johnson & Johnson）疫苗的数据进行收集中。
无论你在美国已接种了哪款疫苗，CDC都建议在高风险区域保持社交距离，户外佩戴口罩。如果你想在美国进行新冠疫苗的接种，请到CDC的疫苗接种官网（Vaccine.gov）了解详情。
更新：2021年9月23日，FDA仅批准65岁以上的个人和高风险区域的人群接种第三针加强剂。
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相关资料:
https://www.npr.org/sections/coronavirus-live-updates/2021/09/01/1033474298/moderna-fda-covid-19-booster-shot
https://www.cnbc.com/2021/09/05/pfizer-covid-booster-shots-likely-ready-sept-20-anthony-fauci-says.html
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/booster-shot.html
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